Al participar en un estudio clínico, el proceso depende del tipo de investigación que se está llevando a cabo. El personal del sitio para un estudio clínico, que podría incluir a médicos, enfermeras, trabajadores sociales y otros profesionales de la salud, verificará su salud al comienzo del estudio clínico, proporcionará instrucciones específicas y orientación para lo que se va a hacer durante el estudio, para vigilar su salud durante todo el estudio y para asegurar que se siga el protocolo del estudio.
Dependiendo de su condición, algunos estudios clínicos pueden incluir más pruebas de diagnóstico y visitas al médico de lo que inicialmente se podría esperar. Estas pruebas y visitas ayudarán al personal del sitio a asegurar que su salud y seguridad sean monitoreadas cuidadosamente durante el estudio.
Para determinar si cumple con todos los requisitos para un estudio clínico, generalmente se realiza un cuestionario y / o un examen físico durante el proceso de selección. Toda la información obtenida durante el proceso de selección se mantiene confidencial y segura. Si usted califica para el estudio clínico, el personal del sitio lo contactará para programar una visita relacionada con el estudio y discutir su participación con más detalles.
Su participación en un estudio clínico es completamente voluntaria. Incluso, si decide inscribirse en un estudio, puede abandonarlo en cualquier momento.
Para obtener más información sobre ensayos clínicos, consulte nuestra página de preguntas frecuentes.
